1 A CADA 100 CRIANÇAS NASCE COM CORAÇÃO ESPECIAL E NÃO PODEMOS FICAR INVISÍVEIS

Estamos preparando o MAIOR EVENTO ONLINE sobre Cardiopatia Congênita com as maiores ESTRELAS do assunto.

Serão lives diárias de 7 a 13 de junho, no nosso perfil do Instagram, às 16 horas.

As lives ficarão apenas 24 horas publicadas em nosso perfil. Depois, vamos disponibilizar o link das gravações somente para quem estiver no nosso GRUPO VIP do WhatsAPP.

A PROGRAMAÇÃO E NOSSAS ESTRELAS:

DR. RODRIGO FREIRE - 07/06

Cirurgia de Norwood e tratamento para SHCE

DR. RENATO ASSAD e DR. GABRIEL LIGUORI - 08/06

Inovações da cirurgia cardiopediátrica e da engenharia de tecidos

DR. JOSÉ PEDRO DA SILVA E DRA. LUCIANA DA FONSECA - 09/06

Técnicas de tratamento: Cone, Double Switch e cirurgia de DSAV

DRA. LILIAN LOPES - 10/06

Diagnóstico intraútero, da humanização as providências.

DRA. RENATA PRETTI- 11/06

Principais sintomas e como reconhecê-los

LIVE COMEMORATIVA - 12/06

Com médicos convidados

AS MÃES: JANAÍNA E LARISSA

Encerramento da Semana CCC com um bate-papo de mãe para mãe.

QUEM SOMOS NÓS?

LARISSA MENDES

Sou formada em Comunicação Social e Marketing, resido na Itália há quase 20 anos e divido a minha vida entre este país que me acolheu e o Brasil.

Meu filho Luca nasceu no Brasil em 2007 e em seguido foi diagnosticado com DSAV. Foi um grande susto, já que ele era o meu primeiro filho e eu nunca tinha ouvido falar em cardiopatia congênita. Enfrentei com ele vários desafios: baixo peso, dificuldades de alimentação, busca pelo tratamento, a cirurgia, muitos medos e angústias. Desde o início aprendi que precisava me informar mais, que muitas coisas ligadas ao tratamento e ao bem-estar dele dependiam de mim. E foi a melhor coisa que fiz!

Com 6 meses ele foi operado na Itália, e, a partir daí, comecei a me dedicar à causa da cardiopatia e à ajuda a outras famílias no Brasil. Nesses 13 anos, participei de muitas conquistas como a criação e oficialização do Dia da Conscientização da Cardiopatia Congênita, a lei do Teste do Coraçãozinho e o direito ao Palivizumabe.

JANAÍNA SOUTO

Advogada de formação, mãe de cardiopata por condição. Em 2002, tive minha primeira filha – Larissa, sem diagnóstico na gestação ou alta da maternidade. Todos os sintomas estavam presentes, mas eu não sabia reconhecê-los. Em uma emergência foi detectada a cardiopatia e o diagnóstico veio com especialista: Cardiopatia complexa congênita (Isomerismo atrial direito, com DV de entrada e saída de VD, asplenia e outras alterações. Passei por todos os medos e angústias, sem informação consistente; inclusive do tratamento em três etapas cirúrgicas.

Mas não acabava ali, era preciso conviver com a cardiopatia. Por isso fui levada a muitos estudos e pesquisas. Graças a eles, minha paz e serenidade foram salvas em vários momentos. Nessa jornada, desde 2008 oriento famílias de cardiopatas congênitos, tendo inclusive participado de algumas conquistas nacionais. O Plano Nacional de Atendimento a Cardiopatas Congênitos é uma delas, e me rendeu o reconhecimento da SBCCV e SBCHI.

Hoje tenho mais dois filhos, não cardiopatas – Pedro e João, e por entender que o conhecimento dá poder e liberta, convido você a vir conosco!

Este é um grupo do WhatsApp silenciado e exclusivo para a divulgação da Semana da Consciência da Cardiopatia Congênita. Nenhuma mensagem será enviada no particular e não vamos criar nenhum grupo paralelo a este. Não nos responsabilizamos por mensagens que não sejam dos Administradores do grupo.

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