“Já corri para me informar sobre a cardiopatia. Mas no Google, as notícias não são muito boas. Só aumentou meu desespero.”
“Confesso que ainda tenho a neurose de achar que qualquer sintoma pode estar relacionado a cardiopatia. Isso me traz muito medo e acabo levando no pronto socorro sem necessidade.”
“Na hora da consulta fico tensa e não consigo perguntar nada. Sempre esqueço alguma coisa.”
“Raramente cuido de mim, não tenho cabeça, somente na minha filha.”
“Ainda fico bem tensa e apreensiva só de imaginar ele ter que passar por qualquer procedimento, seja simples ou complexo.”
Além de viver as nossas próprias questões com nossos filhos cardiopatas – de 15 e 19 anos; nos últimos 15 anos, auxiliamos milhares de mães com os desafios que essa maternidade nos impõe. Desafios emocionais, de ordem prática, de acesso a informações, tratamentos e cirurgias.
Aprendemos, na prática, o quanto a organização, a estabilidade emocional, o acesso à informação de qualidade e ao tratamento adequado faz uma diferença absoluta na vida de nossos filhos e de toda a família.
A partir de toda essa experiência, criamos este curso, para auxiliar você nesta jornada. Entendemos ele como um caminho, um método, um passo a passo que traz todos os pontos fundamentais para que você tenha a melhor experiência possível com a sua criança, com você mesma e com a convivência com a sua família e com a CC.
Você não terá mais que pesquisar em infinitas fontes, sem saber se aquela informação é real ou não. Ganhe mais tempo para se dedicar a seu filho e a sua família.
Você verá que a calma vem da informação e da organização. Se planejar e saber o que fazer, naturalmente, irá acalmar você. Mesmo nas situações mais angustiantes.
A cardiopatia congênita vai acompanhar a criança, mesmo após a cirurgia, e por toda a vida. É preciso conhecer o mínimo, para explicar o diagnóstico e os procedimentos já realizados. Vamos ajudar você a entender isso e dar instrumentos facilitadores para ter sempre à mão.
A gente não sabe o que aguarda e não tem noção de por onde começar. Por isso mesmo vamos entregar para você uma série de aulas sobre preparação da cirurgia até a alta e cuidados em casa.
AULA 1: Meu filho é cardiopata, e agora?
AULA 2: É hora de reagir.
AULA 3: Como lidar com o medo.
AULA 4: Quais são os tratamentos disponíveis?
AULA 5: Quanto tempo meu filho vai viver?
AULA 1: Sua vida vai mudar e você precisa se organizar.
AULA 2: Otimização das tarefa.
AULA 3: Organizando a rotina médica: consultas, documentos, remédios.
AULA 1: O poder da informação.
AULA 2: Como fazer uma boa consulta.
Quais os principais sintomas, o que é esperado antes e depois da cirurgia, quais são os sinais de alerta.
Duas aulas super didáticas com a Dra. Renata Pretti, cardiologista infantil e intervencionista gravada ao vivo com as alunas da Turma 1.
AULA 1: Chegou a hora da cirurgia, como se preparar e preparar seu filho.
AULA 2: Cirurgia e UTI - tudo que você precisa saber para enfrentar esse momento.
AULA 3: A tão sonhada alta e cuidados em casa.
AULA 1: A saúde da mulher.
AULA 2: Autocuidado.
AULA 3: Saúde emocional.
AULA 4: Como prevenir a cardiopatia em um próxima gestação?
Você se tornará a mãe que seu filho merece; Segura, corajosa, livre de medos, serena até mesmo nas dificuldades, porque sabe como agir diante delas. Capaz de conciliar as questões diárias da cardiopatia congênita, e ainda assim construir um ambiente saudável para o melhor desenvolvimento da sua família como um todo.
E o maior benefício, ao nosso ver, é para a criança. Que crescerá saudável física e emocionalmente.
Você estará aprendendo conosco, que estamos na jornada há anos, desbravando, e construindo o caminho onde não tem passagem.
Sabemos que a maioria das informações por aí são teóricos, técnicas, densas – e isso já é uma grande dificuldade. Nós, estamos prometendo a você a praticidade de um método eficaz. Um mapa detalhado do que fazer, em meio ao caos, bastando apenas executar. A falta de orientação, de tempo para aprender e a confusão emocional é justamente o que trava as mães, e nós estamos entregando a solução: orientação prática e direta, segura, em um só lugar, para poupar seu tempo e sua mente.
Poupar tempo pode ser, inclusive, decisório, e nós sabemos bem, já que dia a dia acompanhamos mães batalhando vagas, lutando com plano de saúde, para oferecer tratamento adequado.
A velocidade que a informação e a direção chega para você, salvará o seu filho e a você mesma, de viver em constante dificuldade
Sou formada em Comunicação Social e Marketing, resido na Itália há quase 20 anos e divido a minha vida entre este país que me acolheu e o Brasil.
Meu filho Luca nasceu no Brasil em 2007 e em seguida foi diagnosticado com DSAV. Foi um grande susto, já que ele era o meu primeiro filho e eu nunca tinha ouvido falar em cardiopatia congênita. Enfrentei com ele vários desafios: baixo peso, dificuldades de alimentação, busca pelo tratamento, a cirurgia, muitos medos e angústias. Desde o início, aprendi que precisava me informar mais, que muitas coisas ligadas ao tratamento e ao bem-estar dele dependiam de mim. E foi a melhor coisa que fiz!
Com 6 meses ele foi operado na Itália, e, a partir daí, comecei a me dedicar à causa da cardiopatia e à ajuda a outras famílias no Brasil. Nesses 13 anos, participei de muitas conquistas como a criação e oficialização do Dia da Conscientização da Cardiopatia Congênita, a lei do Teste do Coraçãozinho e o direito ao Palivizumabe.
Advogada de formação, mãe de cardiopata por condição. Em 2002, tive minha primeira filha – Larissa, sem diagnóstico na gestação ou alta da maternidade. Todos os sintomas estavam presentes, mas eu não sabia reconhecê-los. Em uma emergência foi detectada a cardiopatia e o diagnóstico veio com especialista: Cardiopatia complexa congênita (Isomerismo atrial direito, com DV de entrada e saída de VD, asplenia e outras alterações). Passei por todos os medos e angústias, sem informação consistente; inclusive do tratamento em três etapas cirúrgicas.
Mas não acabava ali, era preciso conviver com a cardiopatia. Por isso, fui levada a muitos estudos e pesquisas. Graças a eles, minha paz e serenidade foram salvas em vários momentos. Nessa jornada, desde 2008 oriento famílias de cardiopatas congênitos, tendo inclusive participado de algumas conquistas nacionais. O Plano Nacional de Atendimento a Cardiopatas Congênitos é uma delas, e me rendeu o reconhecimento da SBCCV e SBCHI.
Hoje tenho mais dois filhos, não cardiopatas – Pedro e João, e por entender que o conhecimento dá poder e liberta, convido você a vir conosco!
Assim que você concluir o pagamento, irá receber os dados de acesso imediatamente em seu e-mail. Lá estará descrito o passo a passo e estarão disponíveis o seu login e a senha para acessar a plataforma da HOTMART e assistir às aulas.
Você poderá dar download nos E-books, bônus e materiais para imprimir e guardar onde quiser. Ele poderá ser salvo em seu computador, tablet e celular também.
Sim, a plataforma é totalmente compatível com celular e tablet. Lá você poderá dar download dos e-books e materiais, assim como assistir as aulas bônus.
Cartão de Crédito e Boleto Bancário.
Você terá acesso para dar download nos materiais e assistir todas as aulas durante 12 meses na plataforma.
A compra será processada pela Hotmart, a maior empresa especializada em venda de infoprodutos da Ámerica Latina e uma das maiores do mundo. É 100% confiável.
A cardiopatia congênita é um diagnóstico que modifica a vida de toda a família. É preciso se organizar e se informar da maneira correta, para se alcançar a vida plena e feliz. Ela é possível, acredite.
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